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1L.

OROLIN® Burbath est une solution prête à l'emploi pour la désinfection et le nettoyage des instruments rotatifs en acier inoxydable, carbure de tungstène, grain de diamant, céramique, polymère et silicone. OROLIN® Burbath possède un large spectre d'efficacité et agit rapidement. OROLIN® Burbath est facilement biodégradable.

Désinfectante pour les embouts OROLIN® Burbath

25,00 CHFPreis
  • Bien qu'aucun désinfectant ne puisse garantir une compatibilité totale avec tous les matériaux, nos tests rigoureux en interne, nos collaborations stratégiques avec des fabricants de dispositifs médicaux et nos tests externes stricts dans des laboratoires accrédités ISO 17025 pour les évaluations finales de compatibilité des matériaux confirment que nos désinfectants conviennent exceptionnellement à une large gamme de surfaces, incluant divers métaux, plastiques et polymères.

  • Pour votre protection, portez une blouse de laboratoire, des gants ménagers et des lunettes de sécurité. Immersez les instruments rotatifs immédiatement après utilisation dans la solution désinfectante. Respectez le temps de contact indiqué, sans le dépasser. Après désinfection, laissez sécher les instruments rotatifs. Ne les rincez pas à l'eau. Vérifiez visuellement les instruments après la désinfection pour détecter la présence de contaminants. Si nécessaire, retirez les contaminants avec une brosse et répétez le processus de désinfection. Remplacez la solution de travail quotidiennement ou lorsqu'elle est visiblement contaminée. La solution désinfectante est également adaptée pour une utilisation dans un appareil de nettoyage par ultrasons. Respectez les recommandations de retraitement du fabricant de l'instrument. Utilisez uniquement avec des instruments compatibles avec les solutions alcalines et à base d'alcool. Non compatible avec l'aluminium. Une liste des matériaux compatibles et incompatibles est disponible sur notre site web. Si vous avez des doutes sur la composition matérielle du dispositif médical, contactez le fabricant avant utilisation. Tout incident grave survenu en relation avec l'utilisation du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où l'utilisateur et/ou le patient est établi.

HT

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